線粒體DNA提取的關(guān)鍵是盡可能的去掉核DNA。利用差速離心到比較純凈的線粒體，再利用DNA酶消化裂解緩沖系統(tǒng)等多步驟去掉核DNA，后得到純凈的線粒體DNA。可用于PCR等對(duì)純度要求較高的實(shí)驗(yàn)。

　　本試劑盒用于從動(dòng)物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的線粒體。適合于動(dòng)物軟組織（肝或腦組織）和硬組織（肌肉）以及培養(yǎng)細(xì)胞線粒體DNA的提取制備。不適合植物及其他標(biāo)本的提取。
 

　　在使用線粒體DNA提取試劑盒注意事項(xiàng)：

　　1.為保證獲得完整及盡可能多的線粒體，勻漿條件要示：一是全程低溫操作。二是快速。三是如用條件可將勻漿后的碎片在顯微鏡下觀察。與組織塊相比，培養(yǎng)細(xì)胞特別是貼壁培養(yǎng)細(xì)胞在用玻璃勻漿器勻漿時(shí)較難破壁，因而要選用小容量玻璃勻漿器、間隙嚴(yán)密的研杵上下研磨培養(yǎng)細(xì)胞。

　　2．線粒體DNA本身含量很低，如果電泳檢測(cè)不到，可加大上樣量，用更少量的TE溶解沉淀，或者直接進(jìn)入PCR檢測(cè)。