細胞凋亡熒光Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒
一、原理
熒光染料 Hoechst 33342 能少許進入正常細胞膜，使其染上低藍色，而凋亡細胞的膜通透性增強，因此
進入凋亡細胞中的Hoechst 33342 比正常細胞的多，熒光強度要比正常細胞中要高，此外，凋亡細胞的染色
體DNA 的結構發(fā)生了改變從而使該染料能更有效地與DNA 結合，并且凋亡細胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到
損傷不能有效地將Hoechst 33342 排出到細胞外使之在細胞內(nèi)積累增加等都使凋亡細胞的藍色熒光增強。而
PI 染料是不能進入細胞膜完整的正常細胞和凋亡細胞中，即活細胞對PI 染料拒染，而壞死細胞由于膜完整
性在早期即已破損，可被PI 染料染色。根據(jù)這些特性，用Hoechst 33342 結合PI 染料對凋亡細胞進行雙染色，
就可在流式細胞儀上將正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞區(qū)別開來。在雙變量流式細胞儀的散點圖上，這三群
細胞表現(xiàn)分別為：正常細胞為低藍色/低紅色（Hoechst 33342+/PI+），凋亡細胞為高藍色/低紅色（Hoechst
33342++/PI+），壞死細胞為低藍色/高紅色（Hoechst 33342+/PI++）。
二、試劑盒組份
組份 100 assays
Heochst 33342 染液1.0mL
Propidium Iodide （PI） 500 ul
10×PBS 10 mL
三、操作步驟
1. 懸浮生長的細胞離心收集，固定培養(yǎng)的細胞消化收集后，將105~106 個細胞懸浮于1ml 培養(yǎng)基中，再加入
10ul Heochst 33342 染液，混勻，370C 孵育5-15 min；
2. 細胞于 40C 500 ~ 1000r/min 離心5min 棄去上清液；
3. 加入1.0ml PBS 懸浮細胞，加入5 ul PI 染液，避光混勻；
4 流式細胞儀分析或熒光顯微鏡觀察：Heochst 33342 用氪激光激發(fā)的紫外光，激發(fā)波長為352nm，發(fā)射波長
為400 ~ 500nm，產(chǎn)生蘭色熒光；PI 用氬離子激光激發(fā)熒光，激發(fā)光波波長為488nm，發(fā)射光波波長大于630nm，
產(chǎn)生紅色熒光。分析蘭色熒光對紅色熒光的散點圖或地形圖。結果判斷：在蘭色熒光對紅色熒光的散點圖上，
結果為：正常細胞為低藍光/低紅光，凋亡細胞為高藍光/低紅光，壞死細胞為低藍光/高紅光。
四、注意事項
1. 在紅色熒光對蘭色熒光散點圖上，還可見到細胞凋亡區(qū)向細胞壞死區(qū)遷移的軌跡，可能是凋亡細胞的DNA
進一步降解的緣故。
2. 用Heochst 33342 染料與細胞孵育的時間不宜過長，一般控制在20min 之內(nèi)為宜。如果太長可引起Heochst
33342 的發(fā)射光譜由藍光向紅光的遷移，導致紅色熒光與蘭色熒光的比例改變，從而影響結果的判斷。
3 Propidium Iodide （PI）有毒，操作時要戴手套
五、儲存 置于 40C 避光，可保存一年。