細(xì)胞培養(yǎng)的一般過(guò)程：

一、準(zhǔn)備工作   

　　準(zhǔn)備工作對(duì)開(kāi)展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要，工作量也較大，應(yīng)給予足夠的重視，準(zhǔn)備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或無(wú)法進(jìn)行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無(wú)菌室或超凈臺(tái)的清潔與消毒，培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試，具體內(nèi)容可參閱有關(guān)文獻(xiàn)。

　　二、取材

　　在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過(guò)一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過(guò)程稱(chēng)為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。理論上講各種動(dòng)物和人體內(nèi)的所有組織都可以用于培養(yǎng)，實(shí)際上幼體組織（尤其是胚胎組織）比成年個(gè)體的組織容易培養(yǎng)，分化程度低的組織比分化高的容易培養(yǎng)，腫瘤組織比正常組織容易培養(yǎng)。取材后應(yīng)立即處理，盡快培養(yǎng)，因故不能馬上培養(yǎng)時(shí)，可將組織塊切成黃豆般大的小塊，置4℃的培養(yǎng)液中保存。取組織時(shí)應(yīng)嚴(yán)格保持無(wú)菌，同時(shí)也要避免接觸其他的有害物質(zhì)。取病理組織和皮膚及消化道上皮細(xì)胞時(shí)容易帶菌，為減少污染可用抗菌素處理。由組織并分離分散細(xì)胞的方法可參閱有關(guān)文獻(xiàn)。

　　三、培養(yǎng)

　　將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱(chēng)為培養(yǎng)。如系組織塊培養(yǎng)，則直接將組織塊接入培養(yǎng)器皿底部，幾個(gè)小時(shí)后組織塊可貼牢在底部，再加入培養(yǎng)基。如系細(xì)胞培養(yǎng)，一般應(yīng)在接入培養(yǎng)器皿之前進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，按要求以一定的量（以每毫升細(xì)胞數(shù)表示）接入培養(yǎng)器皿并直接加入培養(yǎng)基。細(xì)胞進(jìn)入培養(yǎng)器皿后，立即放入培養(yǎng)箱中，使細(xì)胞盡早進(jìn)入生長(zhǎng)狀態(tài)。正在培養(yǎng)中的細(xì)胞應(yīng)每隔一定時(shí)間觀察一次，觀察的內(nèi)容包括細(xì)胞是否生長(zhǎng)良好，形態(tài)是否正常，有無(wú)污染，培養(yǎng)基的PH是否太酸或太堿（由酚紅指示劑指示），此外對(duì)培養(yǎng)溫度和CO2濃度也要定時(shí)檢查。一般原代培養(yǎng)進(jìn)入培養(yǎng)后有一段潛伏期（數(shù)小時(shí)到數(shù)十天不等），在潛伏期細(xì)胞一般不分裂，但可貼壁和游走。過(guò)了潛伏期后細(xì)胞進(jìn)入旺盛的分裂生長(zhǎng)期。細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底后要進(jìn)行傳代培養(yǎng)，將一瓶中的細(xì)胞消化懸浮后分至兩到三瓶繼續(xù)培養(yǎng)。每傳代一次稱(chēng)為“一代”。二倍體細(xì)胞一般只能傳幾十代，而轉(zhuǎn)化細(xì)胞系或細(xì)胞株則可無(wú)限地傳代下去。轉(zhuǎn)化細(xì)胞可能具有惡性性質(zhì)，也可能僅有不死性（Immortality）而無(wú)惡性。培養(yǎng)正在生長(zhǎng)中的細(xì)胞是進(jìn)行各種生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的良好材料。

　　四、凍存及復(fù)蘇

　　為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度—－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。凍存過(guò)程中保護(hù)劑的選用、細(xì)胞密度、降溫速度及復(fù)蘇時(shí)溫度、融化速度等都對(duì)細(xì)胞活力有影響。

BD細(xì)胞培養(yǎng)池特性：

• PET膜透明度高，可以直接取下在相差顯微鏡下觀察活細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)、分裂增殖的動(dòng)態(tài)變化。
  
• 有方便的6、12和24孔規(guī)格。獨(dú)立發(fā)泡包裝賦予檢測(cè)1至24個(gè)樣本的靈活性。
  
• 由雙向的營(yíng)養(yǎng)物、細(xì)胞因子、激素和其他培養(yǎng)添加物來(lái)源，已證明在PET膜上進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)能在體外促進(jìn)多種上皮及間質(zhì)細(xì)胞形態(tài)、功能上的分化，尤其極性的級(jí)別比在非通透的塑料表面上培養(yǎng)更。
  
• 多種用途：包括天然及合成復(fù)合物的運(yùn)輸、擴(kuò)散、分泌、通透性和藥物攝取研究；細(xì)胞攝取致病原機(jī)制的研究；不同細(xì)胞的體外毒性研究；正常及惡性細(xì)胞遷移及侵入過(guò)程的研究；共培養(yǎng)系統(tǒng)中細(xì)胞內(nèi)通訊的研究；需要?dú)庖航唤缁蝻曫B(yǎng)層培養(yǎng)的細(xì)胞維持分化表型的研究。各自獨(dú)立的到達(dá)極性細(xì)胞頂端和底部的方式，可進(jìn)行蛋白吸收、受體定位、載體運(yùn)輸和病毒細(xì)菌發(fā)病機(jī)理的研究。
  
• 膜孔徑大小可供選擇：0.4、1.0、3.0和8um,用途不同。
  
• 非TC處理的培養(yǎng)池框架防止細(xì)胞在培養(yǎng)池壁上雜亂生長(zhǎng)。
  
• 可方便的與BD Falcon配套用板共同使用。 

       作為*個(gè)生產(chǎn)一次性無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室用品的公司，BD生物科學(xué)在世界范圍內(nèi)都被認(rèn)為是研究者提 供細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品的者。50年來(lái)，BD一直致力于提高您實(shí)驗(yàn)的可靠性，*性和便捷性。             

      每一BD Falcon組織培養(yǎng)產(chǎn)品都經(jīng)由敏感的克隆形成實(shí)驗(yàn)開(kāi)發(fā)。BD更將含氮的正電荷功能集團(tuán)引入 具有含氧負(fù)電荷功能集團(tuán)的傳統(tǒng)TC表面，生產(chǎn)出可改善多種類(lèi)型細(xì)胞貼壁和分化的BD Primaria細(xì) 胞培養(yǎng)用品。每一批次BD Primaria產(chǎn)品樣本都經(jīng)過(guò)化學(xué)分析電子掃描分析。

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